實驗室分光光度計使用和維護中應注意事項基本原則
更新時間：2024-03-12
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實驗室分光光度計就是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器。通過測定被測物質在特定波長處或一定波長范圍內光的吸收度，對該物質進行定性和定量分析。常用的波長范圍為：(1)200～400nm的紫外光區(qū),(2)400～760nm的可見光區(qū),(3)2.5～25μm（按波數(shù)計為4000cm<-1>～400cm<-1>）的紅外光區(qū)。所用儀器為紫外分光光度計、可見光分光光度計（或比色計）、紅外分光光度計或原子吸收分光光度計。為保證測量的精密度和準確度，所有儀器應按照國家計量檢定規(guī)程或本附錄規(guī)定，定期進行校正檢定。
實驗室分光光度計是利用分光光度法，通過測定被測物質在特定波長處或一定波長范圍內光的吸收度，對該物質進行定性和定量分析。
不同種類的分光光度計的基本原理相似，都是利用一個可以產生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產生特定波長的光源。光源透過測試的樣品后，部分光源被吸收，通過測量樣品的吸光值，經過計算可以轉化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。
分光光度計采用一個可以產生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產生特定波長的光源，光源透過測試的樣品后，部分光源被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。
實驗室分光光度計的使用方法
①首先接通電源，打開電源開關1，指示燈亮，打開比色皿暗箱蓋8，預熱20分鐘。②波長選擇旋鈕6，選擇所需的單色光波長，用靈敏度旋鈕2選擇所需的靈敏檔。
③放入比色皿，旋轉零位旋鈕5調零，將比色皿暗箱蓋合上，推進比色皿拉桿3，使參比比色皿處于空白校正位置，使光電管見光，旋轉透光率調節(jié)旋鈕4，使微安表9指針準確處于。按上述方法連續(xù)幾次調整零位和位，即可進行測定工作(儀器面板見圖5-6)。
實驗室分光光度計使用和維護中應注意事項：
①連續(xù)使用儀器的時間不應超過2小時，是間歇0.5小時后，再繼續(xù)使用。
②比色皿每次使用完畢后，要用去離子水洗凈并倒置晾干后，存放在比色皿盒內。在日常使用中應注意保護比色皿的透光面，使其不受損壞或產生劃痕，以免影響透光率。
③儀器不能受潮。在日常使用中，應經常注意單色器上的防潮硅膠(在儀器的底部)是否變色，如硅膠的顏色已變紅，應立即取出烘干或更換。
④在托運或移動儀器時，應注意小心輕放。
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